Test d’identification des mammites MID

Méthode

Le test PathoProof C16 est basé sur la réaction en chaîne par polymérase (anglais : polymerase chain reaction, PCR) qui permet de détecter directement le patrimoine génétique (ADN) des agents pathogènes. Les germes ne doivent pas être multipliés pour l’analyse par PCR, raison pour laquelle le test peut aussi être effectué avec du lait conservé ou du lait d’animaux traités préalablement aux antibiotiques.

Résultat

Les agents pathogènes (p. ex. Str. uberis) ou groupes d’agents pathogènes (p. ex. Staphylococcus sp.) détectés sont indiqués semi-quantitativement dans le rapport d’analyse. Ce dernier doit être interprété avec le vétérinaire traitant. Sur demande, nous envoyons directement une copie du rapport d’analyse à votre vétérinaire.

Pour assurer la pertinence de l’analyse MID, il est important d’éviter toute contamination de l’échantillon de lait avec des germes provenant de l’environnement ou du lait d’autres animaux. L’échantillonnage doit par conséquent être effectué dans des conditions aseptisées/stériles et empêchant toute contamination. Veuillez respecter nos instructions pour l’échantillonnage aseptisé pour l’analyse PCR des mammites MID.
Instruction pour l’échantillonnage MID

Prix

Paramètre analysé : test MID C16
Méthode : PCR
Prix : CHF 30.–/analyse

Conditions

Le matériel d’échantillonnage, l’analyse et la transmission du résultat sont compris dans le prix.

Liste desprix 2018 de Suisselab SA
Suisselab liste des prix

Conditions générales (CG) de Suisselab SA
Suisselab conditions générales

Offre d’analyse MID des fédérations d’élevage :
swissherdbook
Braunvieh Schweiz
Holstein Switzerland

Formulaire de commande MID
Demande d'analyse MID

Brochure MID
Dépliant A5 sur la mammite FR

Instruction pour l’échantillonnage aseptisé pour l’analyse PCR des mammites MID
Instruction pour l’échantillonnage MID

Aide à l’interprétation de l’identification des mammites MID
Aide à l’interprétation MID C16

Information spécialisée pour vétérinaires
Information spécialisée pour vétérinaires MID

Information spécialisée PathoProof PCR Assays de Thermo Fisher Scientific
Information spécialisée PathoProof PCR Assays

Combien d’analyses MID PCR sont nécessaires pour prouver l’absence de Staph. aureus ?

Pour la détection des agents pathogènes par un test de culture, il est recommandé d’analyser 3 échantillons en l’espace de 10 jours. L’animal peut uniquement être considéré comme négatif, si les 3 échantillons sont négatifs. Une analyse est considérée comme suffisante pour l’identification PCR. En cas d’assainissement d’une exploitation touchée par Staph. aureus, le groupe des animaux négatifs devrait néanmoins être analysé mensuellement par un échantillon poolé quant à la présence de Staph. aureus.

Combien d’échantillons d’animaux individuels peuvent être analysés dans un échantillon poolé pour déterminer la présence de Staph. aureus dans le troupeau ?

La sensibilité est la plus élevée si chaque animal est analysé individuellement. Pour économiser des coûts, les animaux peuvent néanmoins aussi être analysés en groupe (pool). Les animaux faisant partie de ce pool ne doivent être analysés qu’en cas de résultat positif de l’échantillon de groupe. Plus ce dernier est grand, plus la sensibilité de la détection de l’agent pathogène est basse. Nous recommandons des pools comprenant au maximum 10 animaux.

Quel est le délai d’attente après un traitement antibiotique jusqu’à ce que le succès du traitement puisse être contrôlé avec une analyse PCR ?

Pour les mammites provoquées par des germes problématiques (S. aureus, S. uberis), le succès du traitement devrait être contrôlé par l’analyse d’un échantillon de lait 2 à 3 semaines après la fin du traitement. Vu sa sensibilité élevée, la méthode PCR doit être privilégiée pour S. aureus.